셀트리온은 차세대 비만 치료제 후보물질 ‘CT-G32’의 영장류 대상 독성시험에 본격 돌입하며 글로벌 임상 진입을 위한 막바지 비임상 개발 단계에 착수했다고 29일 밝혔다. 회사는 내년 상반기 임상시험계획 제출을 목표로 개발에 속도를 높이고 있다.CT-G32는 GLP-1을 포함한 4개 타깃에 동시에 작용하는 차세대 비만 치료제로, 셀트리온은 해당 후보물질을 ‘퍼스트 인 클래스’ 신약으로 개발 중이다. 특히 기존 GLP-1 기반 치료제 시장에서 한계로 지
유한양행은 대사이상지방간염 치료제 후보물질 ‘YH25724’에 대한 국내 임상 1상 시험계획을 식품의약품안전처로부터 5월 29일자로 승인받았다고 밝혔다.‘YH25724’는 섬유아세포성장인자21과 글루카곤유사펩타이드-1 이중 작용기전을 갖는 바이오 신약 후보물질로, 유한양행의 자체 단백질 엔지니어링 기술과 제넥신의 지속형 항체 융합 플랫폼인 HyFc 기술이 적용되어 있다.전임상 연구에서는 FGF21과 GLP-1의 이중 작용을 통해 지방간염 개선, 항섬유화 효과, 간세포 손
한미약품이 6년 만에 대형 기술이전 성과를 내면서 비만 치료제 파이프라인에 대한 시장의 기대도 다시 커지고 있다. 이번 계약은 단장증후군 치료제 후보물질을 대상으로 한 것이지만, 증권가에서는 한미약품의 기술수출 역량이 재확인된 만큼 비만 치료제 후보물질의 후속 계약 가능성에 주목하고 있다.2일 증권업계에 따르면 한미약품은 전날 일라이릴리와 월 1회 장기지속형 GLP-2 수용체 작용제 소네페글루타이드의 라이선스 아웃 계약을 체결했다. 총 계약 규모는 12억6000만달러, 약 1조
동아ST 관계사 메타비아가 개발 중인 비만치료제 DA-1726이 고용량 임상 1상에서 8주 만에 체중을 최대 9.1% 감량하는 효과를 확인했다. MASH 치료제 바노글리펠도 병용투여 전임상에서도 체중 감소와 간 보호 효과를 보이며 신약 개발 기대감을 높였다.동아ST는 9일 관계사 메타비아가 미국 뉴올리언스에서 열린 미국당뇨병학회 2026에서 GLP-1·글루카곤 이중작용 비만치료제 DA-1726과 MASH 치료제 바노글리펠의 연구 결과를 포스터 발표했다고 밝혔다.연구 결과
충북 오송에 본사를 둔 지투지바이오는 최근 주요 당뇨·비만치료제 성분 ‘세마글루타이드’의 미립구 제형에 대한 미국 특허 등록을 완료했다고 18일 밝혔다.특허 명칭은 GLP-1 유사체, 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 포함하는 서방형 미립구를 포함하는 약학적 조성물이다. 우선일은 2020년 2월14일로, 현재까지 미국에서 세마글루타이드 함유 생분해성 미립구 제형 관련 특허 중 가장 앞선다.지투지바이오는 20년간 해당 제형에 대한 독점적 권리를 보호받을 수 있을 것으로 기대하고 있다.특히 선제적 특허 확보를 기반으로
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