셀트리온은 지난 3일부터 6일까지 미국 샌디에이고에서 열리는 `World ADC 2025'에 참가해 항체-약물접합체 신약 파이프라인의 항암 효능에 대한 확장된 비임상 연구 결과를 포스터로 처음 공개했다고 밝혔다.셀트리온은 지난 5일 자체 개발 중인 두 신약 파이프라인 `CT-P70'과 `CT-P71'의 연구 성과를 공개해 현장 참가자들로부터 높은 관심을 받았다. 공개된 비임상 연구 결과에 따르면 CT-P70은 EGFR 변이 비
셀트리온이 항체-약물접합체 신약의 비임상 연구 성과를 국제 학회에서 처음 공개했다.셀트리온은 미국 샌디에이고에서 열린 ‘World ADC 2025’에서 자사 ADC 신약 파이프라인 ‘CT-P70’과 ‘CT-P71’의 항암 효능에 대한 비임상 연구 결과를 발표했다고 6일 밝혔다.회사에 따르면 CT-P70은 EGFR 변이 비소세포폐암의 3세대 TKI 내성 모델에서 세포 생존율을 낮추고 종양 성장 억제 효과를 보였다. 또 대장암과 위암 등
종근당이 미국에서 열린 주요 국제학회에서 항암제와 대사질환 치료제 등 혁신 신약 후보물질의 연구 성과를 잇달아 공개했다.종근당은 지난 2일부터 7일까지 미국 샌디에이고, 애틀란타, 메릴랜드 등에서 열린 글로벌 학회에서 항체-약물 접합체 기반 항암 신약 ‘CKD-703’, 경구용 GLP-1 수용체 작용제 ‘CKD-514’, 아데노신 A2A 수용체 길항제 ‘CKD-512’의 비임상 연구 결과를 발표했다고 10일 밝혔다.‘월드 ADC 2025’에서 공개된 CKD-703은 간세포성장인자 수용체(c-Me
K-MEDI hub 신약개발지원센터와 ㈜AT-31 BIO가 신약개발 역량 강화 및 산업 생태계 활성화를 위한 전략적 업무협약을 체결했다.협약을 통해 양 기관은 전문성과 인프라 공유를 통한 공동연구 협력체계를 구축하고, 자가면역질환 치료제 개발을 위한 기전연구와 물성연구 개발을 위한 공동연구에 나선다.신약개발지원센터는 다양한 첨단 분석 플랫폼과 연구장비를 활용한 실험 기반을 제공하고, ㈜AT-31 BIO는 자사의 면역치료제 개발 파이프라인으로 신약 후보물질 탐색 및 비임상
셀트리온은 미국 메릴랜드주 소재 바이오텍 카이진과 자가면역질환 치료를 위한 항체 기반 신약 후보물질 2종에 대한 독점적 라이선스 계약을 체결했다고 4일 밝혔다.카이진은 병인성 자가항체를 분해하는 기술인 PDEGTM 플랫폼을 활용한 다중 항체 신약 개발에 특화된 바이오텍이다. 특히 자가면역질환 분야의 차세대 치료제 발굴에서 두각을 보이고 있다.해당 계약에 따라 셀트리온은 카이진의 비임상 단계 파이프라인인 KG006의 중국, 일본을
셀트리온은 국내 다중항체 개발 회사인 `머스트바이오'와 면역항암제 신약 공동연구개발 계약을 체결했다고 지난달 31일 밝혔다.이번 계약을 통해 셀트리온은 PD-1 x VEGF x IL-2v 타깃 삼중융합단백질 신약 후보물질에 대한 공동 개발 및 글로벌 판매 권리를 확보했다. 셀트리온은 치료제 후보물질을 기반으로 비임상 시험, 세포주 및 생산공정 개발, 임상시험, 허가 및 상업화 전 과정을 주도적으로 수행하게 된다. 머스트바이오는 자체 다중항체 플랫폼과 IL-2 변이체 기반 사이토카인 플랫폼을 활용
한미약품이 세계적 권위의 암 학회에서 차세대 모달리티 기반 항암 신약 연구 성과를 대거 공개했다.한미약품은 미국 보스턴에서 열린 국제 암 학술대회 ‘AACR-NCI-EORTC 2025’에서 5건의 비임상 연구 결과를 발표했다고 29일 밝혔다.연구는 EP300 선택적 분해제, SOS1-KRAS 상호작용 저해제, STING mRNA 항암 신약, p53-mRNA 항암 신약, YAP/TAZ-TEAD 저해제다.이 가운데 가장 주목받은 EP300 선택적 분해제는 한미약품이 자체 개발한 표
종근당은 최근 미국에서 열린 주요 국제 학회에서 항암 및 대사질환 신약 후보물질의 비임상 연구 성과를 발표했다고 10일 밝혔다.지난 2일 미국 샌디에이고에서 열린 '월드 ADC 2025'에서는 항체-약물 접합체 기반 항암 신약 후보물질 ‘CKD-703’의 연구 결과를 포스터 세션을 통해 선보였다.CKD-703은 종근당이 독자 개발한 c-Met 타깃 단일클론항체에 차세대 ADC 플랫폼을 적용해 암세포만 선택적으로 사멸시키는 기전을 갖춘 약물이다. 올해 7월 미국 FDA로부터 임상 1/2a상 승인을
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120억원을 투입했지만 사실상 흥행 참패로 이어졌던 2025남도국제미식산업박람회의 문제가 이어지지 않도록 대책마련이 시급하다는 지적이다.
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