전문 의약품 기업 동아에스티가 2026년 3월 13일 국내 식품의약품안전처에 제2형 당뇨병 치료 복합제인 '슈가노바서방정'의 품목허가를 신청했다. 이 복합제는 에보글립틴, 엠파글리플로진, 메트포르민염산염을 주성분으로 한다.임상3상 시험 결과, 슈가노바서방정은 위약 대비 HbA1c 감소 효과가 통계적으로 유의미한 것으로 나타났다. 시험은 2024년 3월 18일부터 2025년 9월 5일까지 진행됐으며, 174명의 제2형 당뇨병 환자를 대상으로 했다. 안전성 평가에서는 중대한 약물이상반응
동아쏘시오홀딩스는 자회사 동아쏘시오홀딩스가 제2형 당뇨병 치료 복합제인 슈가엠파정의 국내 품목허가를 2026년 3월 13일 신청했다고 밝혔다.신청된 품목은 슈가엠파정으로, 제2형 당뇨병 치료를 목적으로 한다. 허가기관은 대한민국 식품의약품안전처다. 임상시험은 2024년 3월 18일부터 2025년 9월 5일까지 진행됐으며, 현재 52주 연장시험이 진행 중이다.임상시험 결과, DA5221-T1군과 DA5221-T2군에서 위약군 대비 통계적으로 유의한 HbA1c 감소가 관찰됐다. 안전성
대웅제약이 3월 5일 공시를 통해 제2형 당뇨병 치료제 엔블로의 사용범위 확대를 위한 3상 임상시험계획을 승인받았다고 밝혔다. 이번 임상시험은 한국 식품의약품안전처로부터 2026년 3월 4일에 승인됐다.임상시험은 제2형 당뇨병 환자를 대상으로 Enavogliflozin과 Metformin XR 초기 병용요법의 유효성과 안전성을 평가하기 위해 다기관, 무작위배정, 이중눈가림, 활성 대조, 평행군 방식으로 진행된다. 총 510명의 임상시험 대상자를 모집하며,
대웅은 3월 5일 공시를 통해 자회사 대웅이 제2형 당뇨병 치료제 엔블로의 사용범위를 확대하기 위한 임상 3상 시험계획이 한국 식품의약품안전처로부터 승인됐다고 밝혔다.이번 임상시험은 식이요법 및 운동요법으로 혈당 조절이 불충분한 성인 제2형 당뇨병 환자를 대상으로 한다. 이나보글리플로진과 메트포르민 병용요법의 초기 치료 효과를 단독요법과 비교하여 유효성과 안전성을 평가할 예정이다.임상시험은 총 510명을 대상으로 다기관, 무작위배정, 이중눈가림, 활성 대조, 평행군 디자인으로
출산 연령대가 점차 상향 이동하자, 산모들의 건강 지표에는 비상이 걸렸다. 특히 고령 임산부에게 많이 나타나는 임신성 당뇨병이 고령 임신과 함께 급증하면서 새로운 위협이 되고 있다. 20일 의료계에 따르면 지난 2013~2023년 연간 분만 건수는 40만 1435건에서 20만 9822건으로 감소했다. 그러나 임신성 당뇨병 진단 건수는 3만 377명에서 2만 6089명으로 소폭 감소에 그쳐, 전체 분만 대비 임신당뇨병의 비율은 7.6%에서 12.4%로 증가했다. 또한 연령이 증가함에 따라 임신성 당뇨병 또한 증가해 우리나라 40세 이
동아쏘시오홀딩스 자회사 동아에스티가 제2형 당뇨병 치료 복합제 '슈가노바서방정'의 국내 품목허가를 2026년 3월 13일 신청했다. 이 품목은 에보글립틴, 엠파글리플로진, 메트포르민염산염을 포함한 두 가지 제형으로 구성돼 있다.신청 품목은 각각 슈가노바서방정5/10/1000밀리그램과 슈가노바서방정5/25/1000밀리그램으로, 대한민국 식품의약품안전처에 허가를 요청했다. 동아에스티는 임상3상을 통해 슈가노바서방정의 HbA1c 감소 효과를 입증했으며, 안전성 평가에서도 중대한
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현재 성천초 부지에는 주민생활복지 개선을 위한 '성