리보핵산 치료제 개발사 올리패스가 납입 대상자들의 납입 불가 통보로 제3자배정 유상증자를 철회한다.26일 공시에 따르면 올리패스는 제노큐어와 쎌리뉴를 배정 대상자로 하는 유상증자를 진행할 예정이었으나 납입 불가 통보를 받고 증자 결정을 철회했다고 전날 공시했다.해당 유상증자는 총 2건으로 2024년 12월 6일 최초 공시됐다. 시스웍은 발행가액 5640원에 제노큐어는 177만3049주, 쎌리뉴에는 88만6524주를 배정해 각각 100억원, 50억원의 자금을 조달할 계획이었다.올리패스는 지난해 개별
동국제약은 국내 일반의약품 최초로 히드로코르티손아세테이트와 D-판테놀을 조합한 피부염 치료제 ‘센스킨크림’을 출시했다고 24일 밝혔다.‘센스킨크림’은 항염 작용이 뛰어난 저자극 스테로이드 성분인 히드로코르티손아세테이트에 피부 장벽을 보호하고 재생을 돕는 D-판테놀을 5% 고함량으로 배합한 것이 특징이다. 두 성분이 시너지를 내며 염증 완화뿐 아니라 피부 회복 효과까지 기대할 수 있다.특히 여름철 자외선으로 인한 홍반, 벗겨짐 등 피부 손상이나 벌레 물림으로 인한 염증 반응에 효과적이다. D-판테놀은 피부
대전에 본사를 둔 펩트론은 최근 미국 시카고에서 열린 2025 미국당뇨병학회에서 차세대 비만 치료제 후보물질의 전임상 연구 결과를 포스터 발표했다고 23일 밝혔다.이번 연구에서는 ‘잘 먹어도 살이 빠지는’ 대사 활성 중심의 치료 패러다임 전환 가능성을 제시했다.회사는 지속적 식욕 억제 및 혈당 조절 효과를 갖는 PTAP-009에 더해 새롭게 발굴된 PTAP-010의 연구 데이터를 처음으로 공개했다.두 후보물질은 모두 변형된 세마글루타이드와 프롤락틴 분비 펩타이드의 기능 서열을 융합한 단일 분
신풍제약이 말라리아 치료제 피라맥스로 유럽특허청에서 신규 용도 특허를 획득했다.신풍제약은 지난 13일 피라맥스의 유행성 RNA 바이러스 감염 질환 예방 및 치료 조성물에 대한 EPO 특허결정서를 받았다고 17일 밝혔다.이번 특허는 피로나리딘과 알테수네이트를 포함한 복합제에도 적용된다. 이를 통해 피라맥스는 코로나19, SARS, MERS 등 코로나바이러스성 호흡기 감염 질환에 대한 효능을 인정받았다.신풍제약은 지난 3월 중국에서 동일 조성물의 특허 등록을 완료했으며, 2023년 7월에는 아프리카 17개국
셀트리온이 미국 식품의약품청과 캐나다 보건부로부터 자가면역질환 치료제 스테키마 45㎎ 바이알 제형에 대한 품목허가를 추가로 획득했다.셀트리온은 이번 허가로 기존 45㎎ 프리필드시린지, 90㎎ PFS, 130㎎ 바이알에 더해 총 4가지 용량 제형의 제품 라인업을 갖추게 됐다고 16일 밝혔다.저용량 바이알 제형인 45㎎ 바이알은 체중에 따라 약물 투여량을 조절해야 하는 소아 환자를 대상으로 사용된다. 스테키마는 지난해 7월 캐나다와 12월 미국에서 각각 첫 허가를 받았으며, 최근 캐나다에서는 소아
GC녹십자가 미국 메릴랜드에서 열린 재미한인제약인협회 춘계 심포지엄에 주 후원사로 참여해 글로벌 임상 전략을 발표했다.GC녹십자는 이번 심포지엄에서 알리글로의 미국 임상과 FDA 허가 경험, 희귀질환 파이프라인의 임상 전략을 소개했다고 16일 밝혔다.이번 심포지엄의 주제는 '임상 개발의 성공 전략: 규제 장벽 극복과 지속적인 혁신'이었다. GC녹십자는 산필리포증후군 치료제와 파브리병 치료제 개발 전략과 임상 연구 현황을 중점적으로 발표했다. 산필리포증후군은 소아 7만명 당 1명
신약후보물질 발굴 전문기업 리가켐바이오가 항체-약물 결합체 개발을 위한 핵심 기술 확보에 나섰다. 13일 공시에 따르면 리가켐바이오는 노바록 바이오테라퓨틱스로부터 항체기술을 도입하기로 결정했다. 계약금액은 비공개이며 계약기간은 로열티 기간 만료 시까지다.노바록 바이오테라퓨틱스는 2017년 12월 설립된 미국 항체 치료제 개발 기업이다. 이번 계약은 노바록의 항체 2개를 도입하는 것으로 자세한 내용은 공개되지 않았다. 또한 조건부 계약으로 임상시험과 품목허가 등의 성공 여부에 따라 수익 인식이 달라
삼진제약이 면역질환 치료제 개발을 위해 국가신약개발사업단과 공동 연구에 나선다.삼진제약은 차세대 경구용 저분자 신약후보물질의 비임상 개발을 위한 연구협약을 국가신약개발사업단과 체결했다고 27일 밝혔다.이번 협약을 통해 삼진제약은 향후 2년간 비임상 연구 전 단계에 걸쳐 연구개발 자금과 기술 자문을 지원받는다. 대상 후보물질은 인공지능 기반 설계 기술을 활용해 발굴한 경구용 저분자 치료제로, 유효성 및 독성 평가, 제형 개발, 약물 동태학 연구 등이 추진될 예정이다.삼진제약은 해당 과제를 통해 비임
한국파스퇴르연구소는 경북대학교병원 및 경북대학교 의과대학과 감염병 대응을 위한 연구협력 업무협약을 체결했다고 24일 밝혔다.이번 협약을 통해 세 기관은 신·변종 감염병 대비·대응을 위한 치료제·백신 개발 공동연구, 항생제내성 공동연구 가능성을 모색하는 한편, 감염병 환자 검체 및 병원체를 공여하고 자원의 특성 분석 등을 위해 협력할 방침이다.한국파스퇴르연구소는 감염병 연구와 함께, 연구자원 수집 체계 구축에도 주력하고 있다. 앞서 지난해 11월에는 대학병원 등 9개 기관과 감염병 검체·병원체자원 수집을 위
제약바이오 기업 셀트리온이 다발성 골수종 치료제인 다잘렉스의 바이오시밀러 'CT-P44' 임상 3상 시험계획을 유럽의약품청에 신청했다.셀트리온은 EMA에 CT-P44의 유럽 임상 3상 시험계획을 신청했다고 19일 공시했다. 이번 3상 임상을 통해 CT-P44의 오리지널 약물인 다잘렉스에 대한 유효성과 안전성을 입증할 계획이다.이번 임상은 레날리도마이드 및 덱사메타손과 병용한 CT-P44와 다잘렉스의 유효성 및 안전성을 비교하는 이중눈가림, 무작위배정 방식으로 진행된다.셀트리온은 “유럽
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하남시는 오는 23일까지 2025년 상반기 의료급여 신규 수급자 180명을 대상으로, 의료급여 제도와 병·의원 이용 방법, 연장승인 절차 등에 대한 교육을 실시한다.이번 교육은 신규 수급자가 제도 이용 과정에서 겪을 수 있는 혼란을 최소화하고, 의료급여 과·오용을 예방하기 위한 실질적인 안내를 제공하는 데 목적이 있다.특히 오는 10월부터 달라지는 본인부담금 기준, 연장승인 절차, 선택 의료급여기관 제도 폐지 등 주요 제도 개편사항도 자세히 설명할 예정이다.교육은 신장2동을 시작으로 7개 동 행정복지센터를 순회하며 진
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하이브IM은 24일 ‘인더섬 with BTS’가 서비스 3주년을 맞았다고 밝혔다.이 작품은 가수 방탄소년단 맴버들이 개발에 참여한 매치 3 퍼즐 게임이다. 출시 초반 28개국 구글 플레이 및 애플 앱스토에서 인기 1위를 기록하기도 했다. 서비스 기간 다수의 마니아 유저층을 형성하며 안정적인 인기를 지속하고 있다.이 회사는 작품 서비스 3주년을 기념한 업데이트와 프로모션을 선보였다. 이를 통해 새 테마 PTD 데님이 도입됐으며, 챕터 5 낙원섬이 오픈됐다.작품 접속 유저에게는 인더섬 3주년 케이크가 지급된다.
“보양국밥 한우 알고 보니 미국산”…인천특사경 원산지 표시 위반 등 4곳 적발
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