GS25가 ‘편의점 건강 소비’ 트렌드에 맞춰 본격적인 건강기능식품 시장 공략에 나선다.GS25는 삼진제약, 종근당, 동화약품, 동국제약, 동아제약, RU21, 익스트림, 종근당건강 등 국내 대표 제약사 및 건강식품 전문기업과 협업해, 8월 초부터 전국 약 5,000개 점포에 30여 종의 건강기능식품을 입점한다고 24일 밝혔다.이번에 선보이는 제품은 비타민, 유산균, 오메가3, 간 건강 등 다양한 건강 이슈에 맞춘 주력 상품으로, 1주~1개월 단위의 소용량 패키지로 구성된다. 가격대는 5,000원대로 책정
CU는 전국 약 6000개 점포가 건강기능식품 판매 인허가를 취득하고 28일부터 관련 제품 판매를 시작한다고 밝혔다.CU는 올해 초 가맹점 대상 상품 컨벤션을 통해 건기식 운영에 대한 사전 홍보를 하고 애초 계획보다 6개월 앞서 지난달부터 건기식 특화점 모집을 추진했다. 그 결과, 전체 점포의 약 32%에 해당하는 6000여 점포가 건기식 인허가를 취득했다.CU가 이번에 선보이는 건기식은 종근당과 동화약품 등 제약사와 협업해 마련한 총 11종이다.종근당 제품은 ‘건강프로젝트 365’ 브랜드다. 기억력 개선,
종근당이 미국 FDA에서 항암 신약 후보물질 CKD-703의 임상 1/2a상 시험계획 승인을 받았다.종근당은 비소세포폐암과 고형암 환자를 대상으로 미국에서 CKD-703의 용량 증량을 통해 안전성과 최대 내약 용량을 확인할 예정이라고 25일 밝혔다.CKD-703은 종근당이 개발한 간세포성장인자 수용체 표적 단일클론항체에 차세대 항체약물접합체 기술을 적용해 암세포만 선택적으로 공격하도록 설계된 항암 신약 후보물질이다. 이 약물은 세포독성 약물을 암세포 내부로 전달해 세포 사멸을 유도하
종근당이 독자 개발한 항체약물접합체 기반 항암 신약 ‘CKD-703’이 미국 식품의약국으로부터 임상 1/2a상 시험 승인을 받았다. 이로써 종근당은 글로벌 항암제 시장 진출의 교두보를 확보하며, 차세대 항암 신약 개발에 본격적으로 나선다.지난 27일 종근당에 따르면 CKD-703은 간세포성장인자 수용체를 표적으로 하는 단일클론항체에 차세대 ADC 플랫폼 기술을 접목한 신약 후보물질이다. 이번 FDA의 임상 승인으로 종근당은 미국 내 비소세포폐암 및 기타 고형암 환자를 대상으로
종근당이 지난 25일 자체 개발한 항체-약물 접합체 기반 항암 신약 ‘CKD-703’에 대해 미국 식품의약국으로부터 임상 1·2a상 시험 승인을 받았다고 밝혔다.이번 승인에 따라 종근당은 미국 내에서 비소세포폐암 및 고형암 환자를 대상으로 단계적 용량 증량을 통해 CKD-703의 안전성과 최대 내약 용량을 확인하고, 개념입증을 통해 최적 투여 용량을 도출할 계획이다. 이와 함께 약동학, 면역원성, 초기 유효성 등의 데이터를 종합적으로 확보하게 된다.CKD-703은 간세포성장인자
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