염증억제·항암 신약 개발 기업 압타바이오가 3월 13일 공시를 통해 조영제 유발 급성 신장 손상 치료제 Isuzinaxib의 미국 FDA 임상시험계획 변경 승인을 신청했다고 밝혔다.이번 임상시험은 경피적 관상동맥 중재 시술을 받는 대상자에서 조영제 유발 급성 신장 손상에 대한 APX-115의 효과를 평가하는 제2상 시험이다. 임상시험은 한국과 미국 내 14개 병원에서 다국가, 다기관, 무작위 배정, 이중눈가림, 위약대조 방식으로 진행된다. 임상시험의 목표 시험