셀트리온이 다중항체 면역항암신약 ‘CT-P72/ABP-102’의 전임상 결과를 공개했다.셀트리온은 미국 메릴랜드에서 열리는 ‘미국면역항암학회’에서 HER2 표적 ADC 내성 환자 치료 가능성을 주제로 한 CT-P72/ABP-102 전임상 데이터를 발표한다고 5일 밝혔다.CT-P72/ABP-102는 셀트리온과 미국 에이비프로가 공동 개발 중인 다중항체 면역항암제다. HER2 단백질을 발현하는 암세포와 면역세포를 연결해 암세포를 제거하는 T세포 인게이저 방식으로 작용한다.전임상
셀트리온은 미국 메릴랜드주 소재 바이오텍 카이진과 자가면역질환 치료를 위한 항체 기반 신약 후보물질 2종에 대한 독점적 라이선스 계약을 체결했다고 4일 밝혔다.카이진은 병인성 자가항체를 분해하는 기술인 PDEGTM 플랫폼을 활용한 다중 항체 신약 개발에 특화된 바이오텍이다. 특히 자가면역질환 분야의 차세대 치료제 발굴에서 두각을 보이고 있다.해당 계약에 따라 셀트리온은 카이진의 비임상 단계 파이프라인인 KG006의 중국, 일본을
셀트리온이 미국 바이오기업 카이진과 자가면역질환 치료제 개발을 위한 대규모 독점 라이선스 계약을 체결했다.셀트리온은 미국 메릴랜드주 바이오텍 기업 카이진과 자가면역질환 치료용 항체 기반 신약 후보물질 2종에 대한 독점적 라이선스 계약을 맺었다고 4일 밝혔다.카이진은 병인성 자가항체를 분해하는 PDEGTM 플랫폼 기술을 활용해 다중 항체 신약을 개발하는 기업으로, 자가면역질환 분야 차세대 치료제 연구에서 주목받고 있다. 이번 계약으로 셀
셀트리온은 국내 다중항체 개발 회사인 `머스트바이오'와 면역항암제 신약 공동연구개발 계약을 체결했다고 지난달 31일 밝혔다.이번 계약을 통해 셀트리온은 PD-1 x VEGF x IL-2v 타깃 삼중융합단백질 신약 후보물질에 대한 공동 개발 및 글로벌 판매 권리를 확보했다. 셀트리온은 치료제 후보물질을 기반으로 비임상 시험, 세포주 및 생산공정 개발, 임상시험, 허가 및 상업화 전 과정을 주도적으로 수행하게 된다. 머스트바이오는 자체 다중항체 플랫폼과 IL-2 변이체 기반 사이토카인 플랫폼을 활용
셀트리온은 미국 식품의약국으로부터 자가면역질환 치료제 ‘유플라이마’의 소아 적응증에 대한 허가를 추가로 승인 받아 제품 경쟁력을 강화했다고 20일 밝혔다.이번에 추가된 적응증은 소아성 포도막염과 화농성 한선염 등 2가지다. 셀트리온은 해당 소아 적응증에 대한 오리지널 의약품의 독점권이 만료되는 시점에 맞춰 허가를 획득하며 관련 시장에 빠른 진입과 점유율 확대 발판을 마련했다.그동안 치료 선택지가 제한적이었던 소아 환자들은 유플라이마가 적응증을 추가 확보하면서 보다 합리적인
셀트리온의 자가면역질환∙항암 바이오 의약품 3종이 글로벌 핵심 제약 시장인 유럽에서 처방 1위를 기록해 글로벌 경쟁력을 입증했다.의약품 시장조사기관인 아이큐비아에 따르면 셀트리온의 대표 자가면역질환 치료제인 램시마 제품군은 올해 2분기 기준 유럽에서 69%의 점유율로 처방 1위 자리를 공고히 유지하고 있다. 특히 영국 87%, 스페인 80% 등 유럽 주요 5개국에서 높은 처방량을 기록 중인 가운데 ‘램시마SC’ 단독으로도 프랑스 34%, 독일 29% 등 의미
셀트리온은 미국 뉴저지주 브랜치버그 소재 일라이 릴리 생산시설 인수에 대한 미국 연방거래위원회 사전신고사무국의 기업결합 심사 절차를 마무리했다고 11일 밝혔다.앞서 셀트리온은 지난달 10월31일 아일랜드 정부 기관의 기업결합 심사 승인에 이어 이번 미국 기업결합 심사를 완료하면서 공장 인수를 위한 규제기관의 필수 절차를 모두 마쳤다.이번에 진행된 두 건의 기업결합 심사는 기업 간 자산을 결합하는 과정에서 시장경쟁을 저해할 우려가 있는지 등을 각국에서 판단하는 절차다. 셀트리온의 경우,
셀트리온은 올해 3분기 영업이익이 큰 폭으로 증가하며 견조한 성장세를 이어갔다.셀트리온은 연결 기준 올해 3분기 영업이익이 3014억 원으로 지난해 같은 기간보다 45.1% 늘었다고 4일 밝혔다.매출은 1조290억 원으로 16.7% 증가했고 순이익은 3319억 원으로 294.7% 급증했다. 이번 실적은 램시마SC·짐펜트라·유플라이마·베그젤마·스테키마 등 신규 바이오시밀러 제품군의 판매가 크게 늘어난 덕분이다. 신규 제품 매출은 5211억 원으로 전체 바이오 매출의 절반 이상을 차지하며 기존 제품군을 처음
셀트리온에서 판매 중인 전이성 직결장암 및 유방암 치료제 ‘베그젤마’가 아시아 핵심 제약 시장인 일본에서 강력한 성장세를 기반으로 처방 1위 자리에 올라섰다.의약품 시장조사기관인 아이큐비아 및 현지 데이터에 따르면 지난 9월 기준 베그젤마는 일본에서 50%의 점유율을 달성해 오리지널 및 경쟁 바이오시밀러 제품들을 제치고 처방 1위를 기록했다. 특히, 베그젤마는 전년 동월 대비 3배가 넘는 가파른 성장세를 나타내 5개 제품이 경쟁 중인 일본 베바시주맙 시장에서 압도적인 경쟁력으
셀트리온은 3분기 연결기준 매출액 1조260억원, 영업이익 3010억원의 잠정실적을 기록했다고 21일 공시했다. 전년 동기 대비 매출액은 16.3%, 영업이익은 44.9% 증가해 역대 최대 3분기 매출 및 역대 최대 분기 영업이익을 달성했다. 영업이익률도 29.3%를 기록했다.회사는 매출 및 영업이익 양면에서의 호실적에 대해 “글로벌 전역에 걸쳐 주요 제품 판매가 안정적으로 이뤄진 가운데 수익성 좋은 신규 제품들의 판매가 확대된 결과로 분석된다”고 설명했다.‘램시마SC’를 비롯한 고수익 신규 제품이 51% 증가한 매출
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