한미약품이 9월 15~19일 오스트리아 비엔나에서 열리는 유럽당뇨병학회에서 차세대 비만치료제 3종의 비임상 연
뇌혈관질환 후유증 치료에 사용되는 한약 ‘만금탕’의 안전성이 과학적으로 입증됐다. 한국한의약진흥원 한약비임상시험센터 연구진은 최근 첩약 ‘만금탕’의 비임상 안전성 평가 연구 결과를 국제학술지 ‘Advances in Traditional Medicine’에 발표하며 한의약의 과학화에 중
전북 익산에 위치한 ‘동물용의약품 효능·안전성 평가센터’가 국내 동물용의약품 검증의 핵심 거점으로 떠오르고 있다. 농림축산검역본부로부터 임상·비임상·의료기기 3개 분야 시험실시기관 지정을 모두 받아 종합 평가기관으로 발돋움했기 때문이다. 평가센터는 지난해 12월 동물용의약품 임상시험실시기관으로 지정됐다. 이어 올해 3월에는 동물용의료기기 임상시험실시기관,
□ K-MEDI hub 전임상센터가 ㈜테라노큐어, 한국뇌연구원과 함께 국내 최초 치매 특이적 MRI 조영제 개발을 본격화하며 비임상 단계에 돌입했다.○ AD-001은 기존 조영제와 달리 뇌 속 활성화된 미세아교세포에 선택적으로 결합하여 치매 초기 단계에서 나타나는 신경염증 부위를 MRI 영상으로 선명하게 확인할 수 있는 것이 특징이다. 이를 통해 치매가 본격적으로 진행되기 전 질환을 조기에 진단할 수 있다.○ 이번 연구에는 ㈜테라노큐어가 약물 설계와 원천기술을 제공하고, 한
한미약품은 오는 9월 15~19일 오스트리아 빈에서 열리는 '유럽당뇨병학회'에서 3개 비만신약 비임상 연구 6건의 결과를 발표한다고 24일 밝혔다.한미약품은 여기서 개발 중인 비만치료제 'HM17321'의 비만 영장류 모델에 대한 임상 적용 가능성을 보이는 결과를 발표할 예정이다.HM17321은 글루카곤 유사 펩타이드-1과 같은 인크레틴 수용체가 아닌 CRF2 수용체를 선택 목표하는 우로코르틴 2 유사체다. 근육량 증가와 지방 선택적
GC녹십자는 독자적으로 구축한 LNP 플랫폼 기반의 희귀질환 비임상 연구 결과가 SCIE급 국제학술지에 게재됐다고 4일 밝혔다. 현재 시판 중이거나 임상 단계에 있는 대다수 mRNA-LNP 치료제·백신은 반복 투약 시 간 독성 및 과도한 면역 반응 문제가 발생
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