종근당이 독자 개발한 항체약물접합체 기반 항암 신약 ‘CKD-703’이 미국 식품의약국으로부터 임상 1/2a상 시험 승인을 받았다. 이로써 종근당은 글로벌 항암제 시장 진출의 교두보를 확보하며, 차세대 항암 신약 개발에 본격적으로 나선다.지난 27일 종근당에 따르면 CKD-703은 간세포성장인자 수용체를 표적으로 하는 단일클론항체에 차세대 ADC 플랫폼 기술을 접목한 신약 후보물질이다. 이번 FDA의 임상 승인으로 종근당은 미국 내 비소세포폐암 및 기타 고형암 환자를 대상으로
종근당이 미국 FDA에서 항암 신약 후보물질 CKD-703의 임상 1/2a상 시험계획 승인을 받았다.종근당은 비소세포폐암과 고형암 환자를 대상으로 미국에서 CKD-703의 용량 증량을 통해 안전성과 최대 내약 용량을 확인할 예정이라고 25일 밝혔다.CKD-703은 종근당이 개발한 간세포성장인자 수용체 표적 단일클론항체에 차세대 항체약물접합체 기술을 적용해 암세포만 선택적으로 공격하도록 설계된 항암 신약 후보물질이다. 이 약물은 세포독성 약물을 암세포 내부로 전달해 세포 사멸을 유도하
충북 오송에 본사를 둔 HK이노엔은 위식도 역류질환 신약 케이캡이 유지요법 미국 임상 3상에서 긍정적인 결과를 확보했다고 8일 밝혔다.HK이노엔의 파트너사 세벨라 파마슈티컬스는 미국 식품의약국 신약허가 신청을 위한 마지막 관문을 통과한 이번 결과를 바탕으로 4분기 중 미란성 식도염 및 비미란성 위식도 역류질환 적응증에 대한 FDA 허가 신청을 진행할 예정이다.세벨라는 지난 7일 30호 국산 신약 케이캡의 미란성 식도염 치료 후 유지 요법을 평가한 미국 3상 임상시
아마존웹서비스는 연합학습 기반 신약 개발 가속화 프로젝트 ‘K-멜로디’의 인공지능 플랫폼에 클라우드 인프라를 제공한다고 5일 밝혔다.K-멜로디는 국내 11개 대학, 9개 주요 제약회사, 8개 AI 개발사, 7개 연구기관, 3개 병원 등 총 38개 기관이 참여하는 대규모R&D 이니셔티브다. 이번 프로젝트에는 AWS와 함께 신약 후보 물질의 특성을 예측하는 학습 기반 AI 모델을 개발해 인체 대상 시험 이전의 전임상 기간을 단축할 예정이다. 해당 개인정보보호 플랫폼은 제조업, 교육, 정부, 금
동국대 의과대학 곽봉섭 교수 연구팀이 동물실험 없이 천연물질로 항암 신약 개발에 활용하는 계기 발판을 마련해 국·내외 연구계의 이목을 끌고 있다.동국대학교 의과대학 곽봉섭 교수 연구팀에서 개발한 ‘분리형 생체조직칩’ 기술은 차세대 동물대체시험법으로 주목받는 기술로 천연물질 유래 항암 신약 개발에 본격적으로 적용될 것으로 보인다.기존 항암제 개발 과정에서는 실험동물을 이용한 효능 검증이 필수적이었으나, 인간과 동물 간의 해부학적 구조, 약물 표적 단백질, 면역계 등 여러 생물학적 차이로 인해 실제 임상에서의 효과는 종종 불확실
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2025 하반기 취업, 필승 카드는 ‘이것’
2025년 하반기 채용 시장은 기술·생산 직군의 뚜렷한 회복세와 경력직 선호 현상이 동시에 나타나고 있다. 이에 따라 신입 지원자들은 실질적인 경험 쌓기와 전략적 대비가 필수적이며, AI 면접과 같은 디지털 채용 방식에 대한 준비도 요구된다. 본문에서는 이러한 변화하는 채용 환경에 맞춰 효과적으로 대비하는 방법을 알아본다. 채용 흐름에 맞춰 준비하라2025년 하반기 채용 시장에서 기술·생산 직군은 흔치 않은 회복세를 보이고 있다. 특히 제조업과 기술 기반 산업을 중심으로 이 분야의 인력 수요가 견고하게 유지되면서, 의도적으로 해당
클린어쓰, 몽산포 해수욕장서 ‘플로깅’으로 해변 정화
플로깅을 하기 전 기념 촬영 모습 사진제공 : 클린어쓰 © 뉴스다임클린어쓰는 지난 9일 충남 태안군 몽산포 해수욕장에서 해변 정화 활동
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