셀트리온은 지난 2일부터 5일까지 미국 시카고에서 열린 ‘2026 미국소화기학회’에 참가해 자가면역질환 치료제 ‘CT-P13 SC’의 제품 경쟁력을 입증했다고 7일 밝혔다.이번 행사에서 셀트리온은 단독 부스를 운영해 브랜드 경쟁력을 적극 알리는 한편, 2건의 포스터 발표와 심포지엄, 제품 설명회 세션 등 다각적인 학술 및 마케팅 활동을 성공적으로 마무리했다.학회 첫 날에는 크론병 환자를
셀트리온은 유럽의약품청에 유방암 치료제 ‘허쥬마’의 피하주사 제형인 ‘허쥬마SC’의 제형 추가 신청을 완료했다고 30일 밝혔다. 이는 셀트리온이 지난 2월 초 발표했던 ‘3개월 내 유럽 허쥬마SC 허가 신청 예정’ 약속을 유예 없이 이행한 것이다. 셀트리온은 이번 유럽 EMA를 시작으로 주요국 규제기관에 순차적으로 허가 절차를 진행할 계획이다. 이번 허가 신청은 오리지널 의약품의 SC 제형과 허쥬마SC를 직접 비교한 임상시험 결과를 기반으로 이뤄졌다.
셀트리온은 22일 이사회를 통해 약 1000억원 규모의 자사주 매입을 결정했다고 밝혔다. 회사는 중동 전쟁 등 외부 불확실성으로 기업가치가 재평가되는 점을 일부 해소하고 주주가치를 제고하기 위해 총 49만2611주, 약 1000억원 규모의 자사주를 23일부터 장내 매수할 계획이다.이번 결정은 지난 13일 약 1조8000억원 규모의 역대급 자사주 소각을 마무리한 지 채 열흘도 지나지 않아 단행된 것으로, 주주환원에 대한 경영진의 강력한 진정성을 담고 있다.셀트리온은 앞서 이달 자사주 911만주(총 발행 주식수의 약 4%
셀트리온은 일본 후생노동성으로부터 자가면역질환 치료제 ‘스테키마’ 정맥주사 제형의 품목 허가를 획득했다고 21일 밝혔다.셀트리온은 이번 스테키마 IV 제형 허가를 통해, 기존 건선 및 건선성 관절염을 적응증으로 하는 피하주사 제형에 이어 크론병 적응증을 추가 확보하며 치료 범위를 대폭 확대했다. 이에 따라 투여 환경과 환자별 특성을 고려한 맞춤형 처방이 가능해져 스테키마의 제품 경쟁력이 한층 강화됐다.일본 우스테키누맙 시장은 염증성 장질환
셀트리온이 유럽에서 전체 제품군의 처방 성장세를 기반으로 현지 영향력을 더욱 공고히 구축해 나가고 있다.의약품 시장조사기관인 아이큐비아에 따르면 셀트리온의 대표 자가면역질환 치료제 램시마 제품군은 2025년 4분기 기준 유럽에서 70%의 합산 점유율을 기록했다. 경쟁사 대비 압도적인 시장 우위를 지속 중인 가운데 처방세가 꾸준히 이어지면서 유럽 인플릭시맙 시장 내 확고한 리더십을 다시 한번 입증했다.특히 유럽 주요 5개국을 중심으로 한 성과가 두드러졌다. 영국에서는 램시마 제품군이 83%의 점유율
셀트리온은 2026년 1분기 연결기준 매출액 1조1450억원, 영업이익 3219억원의 잠정실적을 기록했다고 6일 공시했다. 셀트리온은 전년 동기 대비 매출액 36%, 영업이익은 115.5% 증가하며 역대 1분기 최대 매출 및 영업이익을 기록했다. 영업이익률 역시 약 28.1%로 대폭 개선됐다. 1분기 중 진행된 미국 생산시설 정기 보수에 따른 일시적 영향을 제외할 경우 실질적인 영업이익률은 30%대에 달하는 것으로 확인됐다. 미국 공장은 지난 2월 정기 보수가 완료돼 현재 정상 가동 중이며, 2분기부터 위탁생산(CMO
셀트리온이 프랑스 헬스케어 기업 지프레를 인수하며 유럽 약국 시장 공략에 나선다. 현지 영업망을 기반으로 제네릭·일반의약품까지 사업 영역을 넓힌다는 전략이다.12일 셀트리온은 114년 업력의 프랑스 기업 지프레를 인수한다고 밝혔다. 프랑스 법인을 통해 지분 100%를 취득하는 방식이며, 인수 금액은 양사 합의에 따라 공개하지 않기로 했다. 이달 내 관련 절차를 마무리할 계획이다.지프레는 1912년 설립된 헬스케어 기업으로 프랑스 전역 9000개 이상의 약국 영업망과 800여개 병원
셀트리온이 계절적 비수기에도 역대 1분기 최고 실적을 달성했다. 신규 제품군이 처음으로 전체 매출의 60%를 넘어서며 성장 구조가 본격적으로 바뀌고 있다.셀트리온은 6일 2026년 1분기 연결 기준 매출 1조1450억 원, 영업이익 3219억 원의 잠정실적을 기록했다고 밝혔다. 전년 동기 대비 매출은 36%, 영업이익은 115.5% 증가하며 역대 1분기 최대 매출 및 영업이익을 기록했다. 영업이익률은 28.1%로 개선됐다. 회사는 1분기 중 미국 생산시설 정기 보수에 따른 일시적 영향을 제외할 경우 실질
셀트리온은 항체·약물접합체 기반 항암 신약 후보물질 3종이 모두 환자 투약 단계로 돌입했다고 23일 밝혔다.현재 환자 투약이 진행 중인 신약 후보물질은 CT‑P70, CT‑P71, CT‑P73 등 3종으로 해당 물질들은 모두 지난해 미국 식품의약국으로부터 1상 임상시험계획 승인을 받았다. 이후 임상시험 개시 절차를 거쳐 CT‑P70과 CT‑P71은 지난해 하반기부터, CT‑P73은 가장 최근인 올해 1분기부터 환자 투약을 시작했다.이들 ADC 신약 후보물질은 전임상 단계에서 차별화된 기전과
셀트리온이 항체·약물접합체 기반 항암 신약후보물질 3종 모두 환자 투약 단계에 들어갔다. 임상 1상을 통해 본격적인 안전성 검증에 나선다는 계획이다.23일 셀트리온에 따르면, CT-P70, CT-P71, CT-P73 등 3개 후보물질이 현재 환자 투약을 진행 중이다. 이들 파이프라인은 지난해 미국 식품의약품청으로부터 임상 1상 시험계획 승인을 받았다.이후 임상 개시 절차를 거쳐 CT-P70과 CT-P71은 지난해 하반기부터 투약을 시작했으며, CT-P73은 올해 1분기부터 환자
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서울주택도시개발공사가 제4기 시민주주단을 출범시키고 본격적인 활동에 들어갔다. 시민 의견을 정책과 사업에 반영하기 위한 대표 소통 기구가 새롭게 꾸려졌다.11일 SH는 ‘제4기 SH시민주주단 발대식 및 총회’를 열고 위촉장을 수여했다고 밝혔다. 시민주주단은 2019년 첫 출범 이후 올해 4기를 맞았다.이번 총회에서는 SH의 비전을 담은 중장기 경영계획과 전년도 주요 사업 성과, 올해 사업 계획을 공유했다. 이어 공사 현안에 대한 시민주주단의 질의응답과 의견 청취가 진행됐다. SH는 현장에서 제시된
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