신약개발 전문 회사 지엘팜텍이 비뇨기 질환 치료 개량 의약품 'W2505' 경구제의 제3상 임상시험계획을 대한민국 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 21일 공시했다.공시에 기재된 임상시험 명칭은 'W2505의 유효성 및 안전성을 평가하기 위한 전향적, 다기관, 무작위배정, 이중 눈가림, 위약대조, 평행, 제3상 임상시험'이다. 임상시험 목적은 비뇨기 질환 치료 개량 의약품의 국내 개발이며, 임상 방법은 전향적, 다기관, 무작위, 이중 눈가림, 위약 대조 평행 시험으로