현대ADM은 파리대학 Nord) 피에르 페노 교수와 공동으로 항암제에 내성이 생긴 백혈병 환자를 대상으로 항암제 내성을 해결하고 치료효과를 극대화하기 위한 니클로사마이드 대사항암제 임상을 프랑스에서 실시하기로 했다고 26일 발표했다.대표적 백혈병인 급성골수성백혈병과 골수이형성증후군 치료의 최대 난제는 다른 고형암과 마찬가지로 암세포의 약물 내성 문제다. 암세포의 약물 내성이란 항암제의
에스티팜이 13일부터 17일까지 스페인 바르셀로나에서 열린 ‘유럽종양학회’에서 탄키라제 항암제 바스로파립의 임상1상 세부 결과를 발표했다고 25일 밝혔다.유럽종양학회는 전세계 암 연구, 치료 및 환자 치료의 발전을 위한 글로벌 학술대회로 올해는 149개국에서 약 3만4000명이 참석했다.바스로파립은 탄키라제 1/2를 선택적으로 저해하는 기전으로 전세계 최초로 인체 대상 임상시험을 완료한 물질이다.
바이오 기업 셀트리온의 자가면역질환 치료제 및 항암제가 영국에서 성장세다.30일 의약품 시장조사기관 아이큐비아에 따르면 셀트리온의 자가면역질환 치료제 ‘램시마’ 제품군은 올 1분기 기준 87%의 점유율로 영국 인플릭시맙 성분 시장에서 처방 1위를 유지했다. 이 중 ‘램시마SC’가 14%를 차지했다. 셀트리온 영국 법인은 올 연말까지 램시마SC만으로 점유율 20%를 넘긴다는 계획이다. 영국은 인플릭시맙 시장 규모가 유럽 전체에서 약 16%
셀트리온에서 판매 중인 세계 유일의 인플릭시맙 피하주사 제형 치료제 ’램시마SC’가 호주에서 올 1분기 기준 20%의 점유율을 최초로 돌파했다.램시마SC는 인플릭시맙 제제를 SC제형으로 개발한 제품이다. 셀트리온은 호주에서 램시마SC 배송 서비스를 제공하며 환자의 편의성과 만족도를 높였다. 이는 넓은 국토 면적으로 병원까지 이동거리가 긴 호주의 지리적 특성을 고려한 서비스로, 환자가 배송지원 프로그램을 통해 처방전을 등록하면 원하는 시간과 장소로 제품을 배송받을 수 있다.항암제 분
프레스티지바이오파마가 허셉틴 바이오시밀러인 투즈뉴의 최종 판매 허가를 유럽에서 획득했다고 23일 공시했다. 허셉틴은 전이성 유밤암 치료제로, 암 유전자만을 표적 치료하는 세계 최초의 표적 치료제다. 이번에 최종 판매 허가를 획득한 투즈뉴의 성분명도 트라스투주맙이다.투즈뉴의 대상 질환은 유방암과 전이성 위암으로, 품목 허가기관은 유럽연합집행위원회, 품목 허가 신청일은 2023년 7월 31일, 최종 판매 허가 획득일은 2024년 9월 20일(
유한양행은 20일 EGFR 변이 표적 항암제인 4세대 EGFR 타이로신 키나제 억제제 개발을 위한 Janssen Biotech과의 연구 협력 종료를 발표했다.유한양행은 3세대 EGFR 표적 항암제 레이저티닙과 Johnson & Johnson의 EGFR 과 MET 수용체를 동시 표적하는 이중 항체 아미반타맙의 병용 치료를 받은 환자에서 EGFR 2차 저항성 변이 발생률이 현저히 감소함에 따라, 4세대 EGFR TKI의 추가 개발 필요성이 줄어들 것으로 판단했다고 밝혔
에스티팜이 탄키라제 항암제 STP1002의 임상 1상 시험 결과를 9일 공시했다.에스티팜의 항암제 탄키라제는 진행성 고형암 환자를 대상으로 최초 인간 대상 단계적 용량 증량 연구 임상 1상을 신청했었으며 미국 식품의약국의 승인 하에 진행했다. 이 임상시험은 미국 내 3개 기관에서 실시됐고 대장암, 비소세포폐암, 위암, 신장암, 간암 등 진행성 고형암을 대상으로 했다.임상 신청일은 2019년 11월 25일, 승인일은 2019년 12월 20일로 임상시험의 목적은 진행성 고형암 환자에서 최대 내약용량(
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