부광약품이 12월 22일 공시를 통해 라투다정의 주요우울장애 치료 보조요법에 대한 임상 3상 계획을 발표했다. 이번 임상시험은 한국 식품의약품안전처의 승인을 받아 진행되며, 성인 320명을 대상으로 루라시돈을 6주간 투여해 위약과의 효과를 비교 평가할 예정이다.임상시험은 무작위배정, 이중눈가림, 위약대조, 다기관 방식으로 설계됐으며, 식품의약품안전처 승인일로부터 약 24개월간 진행된다. 부광약품은 이번 임상을 통해 기존 치료제에 불충분한 반응을 보이는 주요 우울장애 환자들에게 치료 약물