SK바이오팜의 뇌전증 치료제 ‘세노바메이트’가 국내에서 개발된 41번째 신약으로 허가를 받았다.식품의약품안전처는 성인 뇌전증 환자 치료제 ‘엑스코프리정’을 국산 41호 신약으로 허가했다고 3일 밝혔다.엑스코프리정은 성인 뇌전증 환자 중 2차성 전신발작을 동반하거나 동반하지 않는 부분발작 치료의 부가요법으로 승인됐다. 기존 항뇌전증약으로 발작이 조절되지 않는 환자들에게 새로운 치료 대안을 제공할 것으로 기대된다.이번 품목은 식약처가 올해 마련한 ‘신약 품목허가·심사 업무절차’ 지침이 처음으로
IBK투자증권은 6일 SK바이오팜에 대해 관세 리스크 해소로 주가 재평가 여력이 충분해졌다며 목표주가를 기존 14만 원에서 16만5000원으로 상향했다. 투자의견은 ‘매수’를 유지했다.정이수 IBK투자증권 연구원은 “SK바이오팜은 미국 매출 비중이 높아, 올해 부각된 미국발 의약품 관세 리스크가 주가에 부담으로 작용해 코스피 대비 부진한 흐름을 보였다”며 “최근 한미 간 관세 협상으로 우려가 상당 부분 해소된 만큼 주가 재평가 여력이 충분하다”고 평가했다.SK바이오팜은 3분기 매출 1917억 원, 영업이
SK바이오팜이 뇌전증 신약 ‘세노바메이트’의 미국 내 성장세에 힘입어 3분기 실적이 시장 기대를 크게 웃돌았다.SK바이오팜은 3분기 매출이 전년 동기 대비 40% 이상 증가한 1917억 원, 영업이익은 262% 늘어난 701억 원을 기록했다고 5일 밝혔다. 이는 시장 전망치를 50% 이상 초과한 성과다.세노바메이트의 미국 매출은 전년 동기 대비 51.9% 증가한 1722억 원으로 집계됐다. 이익률이 높은 제품 판매 확대로 영업 레버리지 효과가 강화됐다. 올해 들어 처방 수 증가 폭이
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