셀트리온이 미국 식품의약국으로부터 다중항체 기반 항암 신약 ‘CT-P72/ABP-102’의 임상 1상 승인을 받았다.셀트리온은 미국 바이오기업 에이비프로와 공동 개발 중인 면역항암제 CT-P72/ABP-102의 임상시험계획서가 FDA 승인을 획득했다고 29일 밝혔다.CT-P72/ABP-102는 암세포의 HER2 단백질과 면역세포인 T세포를 연결해 암세포를 제거하는 ‘T세포 인게이저’ 방식의 다중항체 치료제다. HER2
보로노이는 12월 9~12일 개최되는 미국 샌안토니오 유방암 심포지엄에서 HER2 고형암 표적 치료제 VRN10
유방암 치료의 마지막 사각지대로 꼽혀온 ‘HER2 음성 유방암 뇌전이’ 영역에서 새로운 변화의 신호탄이 울렸다. 바이오스타
HER2 발현 국소 진행성 또는 전이성 요로상피암 치료에서 항체-약물 접합체와 면역항암제 병용 전략이 기존 화학요법을 대체할
셀트리온은 미국 식품의약국으로부터 다중항체 기반 항암 신약 ‘CT-P72/ABP-102’의 임상 1상 진행을 위한 임상시험계획서 승인을 획득했다고 29일 밝혔다.CT-P72/ABP-102는 셀트리온이 미국 에이비프로와 공동 개발 중인 다중항체 면역항암제로, 세포 성장 등에 관여하는 ‘HER2 단백질’을 발현하는 암세포와 면역세포인 T세포를 연결해 암세포를 제거하는 ‘T세포 인게이저’ 방식으로 설계됐다.셀
세포치료제 개발 기업 지씨셀이 12월 18일 공시를 통해 AB-201의 국내 임상 1상 시험을 중단한다고 밝혔다. 이는 환자 대상 초기 임상적 유효성을 보다 신속하게 확보하기 위해 첨단재생바이오법을 활용한 국내 IIT 임상연구로 개발 전략을 전환하기 위한 결정이다.임상시험은 HER2 양성 고형암 환자를 대상으로 AB-201 단회 투여 시의 안전성과 내약성을 평가하고, 제2상 권장용량을 결정하기 위한 목적으로 진행됐다. 최대 48명의 환자가 참여할 예정이었으며, 식품의약품안전처의
DESTINY-Breast05 임상시험에서 T-DXd는 신보조 항암화학요법 후 잔존 침윤성 질환이 남아 재발 위험이 높은 HER2 양
로슈가 HER2 초저발현 전이성 유방암 환자를 식별하는 최초의 동반진단(companion diagnosti
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이개호 의원 “전남 의대 골든타임 사수해야”… 즉각 대책 촉구
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