재발·불응성 T세포 급성 림프구성 백혈병은 CAR-T 치료의 마지막 난제로 여겨져 왔다. 종양세포와 정상 T세포가 동일한
다발성 골수종 치료의 무게중심이 다시 한 번 앞당겨지고 있다. 존슨앤존슨은 BCMA×CD3 이중특이성 T세포 활성화 항체 TECVAY
셀트리온이 미국 식품의약국으로부터 다중항체 기반 항암 신약 ‘CT-P72/ABP-102’의 임상 1상 임상시험계획서 승인을 받았다.29일 셀트리온에 따르면 CT-P72는 HER2를 발현하는 암세포와 T세포를 연결해 암세포 사멸을 유도하는 T세포 인게이저 방식
셀트리온은 미국 식품의약국으로부터 다중항체 기반 항암 신약 ‘CT-P72/ABP-102’의 임상 1상 진행을 위한 임상시험계획서 승인을 획득했다고 29일 밝혔다.CT-P72/ABP-102는 셀트리온이 미국 에이비프로와 공동 개발 중인 다중항체 면역항암제로, 세포 성장 등에 관여하는 ‘HER2 단백질’을 발현하는 암세포와 면역세포인 T세포를 연결해 암세포를 제거하는 ‘T세포 인게이저’ 방식으로 설계됐다.셀
셀트리온이 미국 식품의약국으로부터 다중항체 기반 항암 신약 ‘CT-P72/ABP-102’의 임상 1상 승인을 받았다.셀트리온은 미국 바이오기업 에이비프로와 공동 개발 중인 면역항암제 CT-P72/ABP-102의 임상시험계획서가 FDA 승인을 획득했다고 29일 밝혔다.CT-P72/ABP-102는 암세포의 HER2 단백질과 면역세포인 T세포를 연결해 암세포를 제거하는 ‘T세포 인게이저’ 방식의 다중항체 치료제다. HER2
애브비가 재발성/불응성 미만성 거대 B세포 림프종 성인 환자를 대상으로 피하 투여하는 T세포 활성화 이중특이항체
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