셀트리온이 미국 식품의약품청으로부터 스텔라라 바이오시밀러 ‘스테키마’의 판매 허가를 획득했다고 18일 밝혔다.스텔라라는 세계적 제약사 얀센이 개발한 자가면역질환 치료제다. 염증 유발과 관련한 물질인 인터루킨-12, 23 활성을 억제해 판상 건선, 건선성 관절염, 크론병, 궤양성 대장염 등에 처방된다.앞서 셀트리온은 글로벌 임상 3상 결과를 바탕으로 스테키마의 품목허가를 신청했다. 이번 허가를 통해 ▲판상형 건선 ▲건선성 관절염 ▲크론병 ▲궤양성대장염 등 오리지널 의약
셀트리온이 자가면역질환 치료제인 '스테키마'가 글로벌 최대 의약품 시장 규모를 자랑하는 미국에서 판매 허가를 획득했다. 이번 미국 허가 획득으로 26조원 규모의 글로벌 자가면역질환 시장 공략을 본격화하게 된다.18일 셀트리온에 따르면 자가면역질환 치료제 '스텔라라
셀트리온은 자가면역질환 치료제 ‘스텔라라’’바이오시밀러 ‘스테키마’가 미국 식품의약국으로부터 판매 허가를 획득했다고 18일 밝혔다.셀트리온은 글로벌 임상 3상 결과를 바탕으로 스테키마의 품목허가를 신청해 판상형 건선, 건선성 관절염, 크론병, 궤양성 대장염 등 오리지널 의약품이 보유한 전체 적응증에 대한 승인을 획득했다.셀트리온은 미국 허가에 앞서 국내, 유럽, 영국, 캐나다 등 글로벌 주요 국가로부터 스테키마 허가를 획득하고 순차적
동아에스티는 스텔라라 바이오시밀러 ‘이뮬도사’가 유럽연합 집행위원회로부터 품목허가를 획득했다고 18일 밝혔다.이뮬도사는 지난 10
21시간전
동아에스티는 스텔라라 바이오시밀러 ‘이뮬도사’가 유럽연합 집행위원회로부터 품목허가를 획득했다고 18일 밝혔다. 이뮬도사는 지난 10월 유럽 의약품청 산하 약물사용자문
동아에스티는 18일 스텔라라 바이오시밀러 ‘이뮬도사’가 유럽연합 집행위원회로부터 품목허가를 획득했다고 밝혔다.이뮬도사는 10월 유럽 의약품청 산하 약물사용자문위원회로부터 품목허가 승인 권고 의견을 받은 지 약 두 달 만에 최종 품목허가를 획득했다
동아에스티는 스텔라라 바이오시밀러 ‘이뮬도사’가 유럽연합 집행위원회로부터 품목허가를 획득했다고 18일 밝혔다.이뮬도사는 지난 10월 유럽 의약품청 산하 약물사용자문위원회로부터 품목허가 승인 권고 의견을 받은 지 약 두 달 만에 최
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