유전자 커뮤니티의 결속력이 개인의 건강 상태를 결정하고 환자 맞춤형 의료를 위해 활용될 수 있음을 보여 화제다. KAIST 이도헌 교수 연구팀이 개인화된 유전자 네트워크에서 결속력이 약화된 유전자 커뮤니티를 찾아내 환자 맞춤형으로 약물 표적을 예측할 수 있는 기술을 개발했다고 밝혔다.암, 심혈관계 질환, 대사 질환 등 많은 복합질병의 발병률이 증가하는 실정이다.이에 전문가들은 개별 환자의 특성을 고려한 ‘환자 맞춤형 의료’ 를 제공해 그 치료 효과를 높임으로써 의료비 부담을 경감해야 한다고 지적한다.연구팀은 개인화된 유전자 네트워크

여름이 다가올 듯한 요즘, 문득 여름철 '체취' 걱정이 앞선다.체취는 대개 피부 분비선과 세균 활동으로 인해 발생한다. 특히 아포크린 땀샘에서 분비되는 화학물질이 세균과 만나면 악취로 변모한다.그러나 아시아계 인종을 포함한 한국인은 세계에서 체취가 가장 덜 나는 인종으로 알려져 있다. 영국 브리스톨대 연구팀이 진행한 연구를 통해서도 그 이유를 알 수 있다.연구팀은 영국인 6500여명을 대상으로 몸의 냄새와 관련한 유전자 검사를 시행했다. 일명 'ABCC11 유전자'는 A형 유전자와

속보 = 친부모를 애타게 찾고 있는 독일 입양아 소피 지글러 씨가 최근 유전자 검사 등록 후 결과를 기다리고 있다. 실낱같은 희망에 기대면서 소피 씨는 연신 한국 관련기관에 감사한 마음을 표했다. 22일 포항북부경

해양경찰청은 19일 해양경찰청 대강당에서 4월 21일 ‘과학의 날’을 기념하여 문서현 국립과학수사연구원 보건연구관을 초빙해 특별강연을 개최했다고 밝혔다.문서현 보건연구관은 현재 서울연구소 유전자분석과 성범죄분석 실장으로 근무하고 있으며, 국내 미해결 강력사건 전담 유전자 분석 실장을 역임한 유전자분석 분야 전문가다이날 강연은 ▲ 유전자 감식의 전반적 이해 ▲ 해양경찰청 관할 주요사건 DNA 긴급감정 사례 ▲ 국립과학수사연구원 업무 공조 소개 등 주제로 진행됐다.강연에는 해양경찰청 직원 및 인천 지역 과학수사관, 광역수

제주4.3평화재단은 4.3 행방불명희생자 신원확인을 위해 방계 유족들의 적극적인 채혈 참여를 당부한다고 14일 밝혔다.지난 2007년 시작된 4.3희생자 신원확인 유전자 감식은 2018년부터 ‘단일염기 다형성 검사, ‘차세대 염기서열 분석법 등 새로운 유전자 감식기법이 차례로 도입되면서 희생자의 친･외가 8촌의 채혈로도 신원확인이 가능하게 됐다.실제로 2023년에 신원이 확인된 희생자 강문후는 2007~19년 동생과 조카, 아들의 채혈로는 신원확인이 이뤄지지 못하다가 지난 2023년에 손녀·손자를 비롯해 조

"APOE4 유전자 동형접합형 보유자는 알츠하이머에 걸릴 게 거의 확실합니다"스페인 바르셀로나 산파우 병원의 기억연구소 소장 후안 포르테아 박사가 이끈 연구팀은 6일 이 같은 내용의 논문을 발표했다. 이 논문은 생명과학·의학 분야의 저명한 학술지 네이처 메디슨에 실렸다.APOE 유전자는 체내의 지방 대사에 관여하는 단백질을 만드는 역할을 한다. 그 변이형 중 하나인 APOE4 유전자는 알츠하이머 발병 위험을 크게 높이는 것으로 알려져 있다.연구팀은 미국국립알츠하이머조정센터 뇌 기증자 3297명의

글로벌 디지털 헬스케어 기업 마크로젠이 24일 아시아 최대 규모 유전체 빅데이터 허브 ‘송도글로벌지놈센터’ 착공식을 진행했다고 밝혔다. 세계적인 유전자 분석 검사 수요 증가세에 발맞춰 송도글로벌지놈센터를 통해 글로벌 유전자 분석 빅데이터 허브로 도약하고 송도 바이오클러스터로 확장 이전해 급변하는 유전체 시장에 맞는 우수 인력 확보와 성장을 도모하겠다는 의도다.착공식은 송도 첨단산업클러스터에서 24일 서정선 마크로젠 회장, 김창훈 대표, 변주영 인천경제자유구역청 차장, 김종환 본부장 등 주요 인사가 참석한

전병찬신경외과의원은 17일 대우여객자동차, 우리버스와 업무협약을을 체결했다고 밝혔다. 협약을 통해 임직원과 가족을 대상으로 뇌졸중, 파킨슨, 유전자 검사와 각종 알츠하이머 치매검사를 포함한 신경외과 의료서비스를 제공하기로 했다.

나팔관 상부에서 정자에 의한 난자의 수정은 생명체의 시작을 말한다. 46개의 염색체는 세포분열을 시작하면서 자궁으로 내려와 착상을 하면서 본격적으로 모체로부터 유전자 복제에 필요한 영양소들을 공급받아 각 분야별로 분화를 이어 간다. 부모로부터 각각 받은 1~22번의 상염색체(autos

신약 개발기업 모아라이프플러스가 뒤센병과 노인성근감소증 치료제 신약 후보물질인 BLS-M22 및 BLS-M32의 기술이전 계약을 체결했다고 2일 공시했다. 뒤센 근디스트로비는 희귀 질환으로 근세포막 구성성분인 디스트로핀 유전자 결손에 의한 근육변성 유전 희귀 소아 질환이다. 무코맥스 플랫폼 기술을 이용한 뒤쉔 근디스트로피 치료제는 경구 투약을 통해 체내에서 근육 성장을 억제하는 마이오스타틴에 대한 항체 생성을 유도해 마이오스타틴의 기능을 억제함으로써 뒤쉔