초기임상 표적항암제 개발 기업 보로노이가 2월 6일 공시를 통해 VRN110755의 임상시험 계획 변경 승인을 신청했다고 밝혔다. 이번 신청은 대만 식품의약품청에 제출됐으며, EGFR 변이를 가진 진행성 비소세포폐암 환자를 대상으로 한다.임상시험은 VRN110755의 안전성, 내약성, 약동학, 약력학 및 항종양 효과를 평가하기 위한 제 1/2상 시험으로, 북미, 아시아, 오세아니아 및 유럽에서 진행될 예정이다. 목표 시험대상자 수는 391명이며, 임상시험 기간은 최
융합단백질 면역치료제 기업 지아이이노베이션이 2월 4일 공시를 통해 호주 벨베리 인체연구윤리위원회에 GI-102 단독 요법 및 기존 항암 치료 또는 펨브롤리주맙 또는 트라스투주맙데룩스테칸 병용요법의 안전성, 내약성, 약동학 및 항종양 효과를 평가하기 위한 임상시험계획을 승인 신청했다고 밝혔다.이번 임상시험은 진행성 또는 전이성 고형암 시험대상자를 대상으로 하며, 제1/2상 단계로 진행된다. 임상시험은 호주 Melanoma Institute Australia에서 실시되며, 5년간 약 350
융합단백질 면역치료제 기업 지아이이노베이션이 2월 4일 공시를 통해 호주 벨베리 인체연구윤리위원회로부터 진행성 또는 전이성 고형암 치료제 GI-102의 임상시험 계획 승인을 받았다고 밝혔다.이번 임상시험은 GI-102 단일 요법 및 기존 항암 치료와의 병용 요법의 안전성, 내약성, 약동학 및 항종양 효과를 평가하기 위한 제1/2상 시험으로, 호주 멜라노마 연구소에서 진행된다. 승인일은 2025년 11월 19일이며, 임상시험은 2028년 1월 12일에 종료될 예정이다.임상시험의
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