셀트리온이 미국 식품의약국으로부터 다중항체 기반 항암 신약 ‘CT-P72/ABP-102’의 임상 1상 승인을 받았다.셀트리온은 미국 바이오기업 에이비프로와 공동 개발 중인 면역항암제 CT-P72/ABP-102의 임상시험계획서가 FDA 승인을 획득했다고 29일 밝혔다.CT-P72/ABP-102는 암세포의 HER2 단백질과 면역세포인 T세포를 연결해 암세포를 제거하는 ‘T세포 인게이저’ 방식의 다중항체 치료제다. HER2
항체약물접합체 기술 기업 인투셀이 12월 1일 공시를 통해 ITC-6146RO의 임상 1상 시험 계획이 대한민국 식품의약품안전처로부터 승인됐다고 밝혔다. 이번 임상시험은 표준요법에 실패한 진행성 또는 전이성 암 환자를 대상으로 ITC-6146RO의 안전성, 내약성, 약동학 및 초기 항종양 유효성을 평가하기 위한 다중 코호트 포함 제1a/b상, 공개, 다기관, 최초 인간 대상 용량 증량/확장 시험으로 진행된다.임상시험은 대한민국 내 3개 기관에서 실시되며, 2025년 8
세포치료제 개발 기업 지씨셀이 12월 18일 공시를 통해 AB-201의 국내 임상 1상 시험을 중단한다고 밝혔다. 이는 환자 대상 초기 임상적 유효성을 보다 신속하게 확보하기 위해 첨단재생바이오법을 활용한 국내 IIT 임상연구로 개발 전략을 전환하기 위한 결정이다.임상시험은 HER2 양성 고형암 환자를 대상으로 AB-201 단회 투여 시의 안전성과 내약성을 평가하고, 제2상 권장용량을 결정하기 위한 목적으로 진행됐다. 최대 48명의 환자가 참여할 예정이었으며, 식품의약품안전처의
보로노이는 12월 9~12일 개최되는 미국 샌안토니오 유방암 심포지엄에서 HER2 고형암 표적 치료제 VRN10
알츠하이머 치료제 개발 경쟁이 격화되는 가운데, 샤페론과 국전약품이 경구용 신약 후보물질을 앞세워 차별화된 접근에 나섰다. 두 회사가
아스클레티스 파마가 개발 중인 경구용 소분자 인터루킨-17 억제제 ASC50이 미
차세대 소분자 면역항암 치료제 개발에 주력하는 임상 단계 생명공학 기업 몬데고 바이오가 자사의 핵심 파이프라인
로나 테라퓨틱스는 비만 치료를 목표로 개발 중인 INHBE 표적 GalNAc 접합 siRNA 후보물
아니사 바이오사이언스는 SABCS 2025에서 유방암 백신 후보물질의 1상 최종 데이터를 발표했다.
씨엔알리서치는 인투셀의 진행성 고형암 치료 후보물질 ‘ITC-6146RO’가 미국 식품의약국으로부터 임상 1상 IND 승인을 받았다고 1일 밝혔다.ITC-6146RO는 인투셀이 보유한 차세대 링커·페이로드 기반 ADC
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포스코퓨처엠, CNGR·피노와 LFP 양극재 합작투자계약(JVA) 체결
포스코퓨처엠이 급성장하는 ESS 시장에 대응해 중저가용 배터리소재인 LFP 양극재 사업 추진에 속도를 낸다.포스코퓨처엠은 CNGR 및 CNGR의 한국 자회사인 피노와 LFP 양극재 합작투자계약을 체결했다. 지난 23일 경기도 안양시 피노 사옥에서 열린 합작투자계약 체결 행사에는 포스코퓨처엠 윤태일 에너지소재마케팅본부장, CNGR 리우싱궈 부총재, 주종완 부총재, 피노 김동환 대표, 씨앤피신소재테크놀로지 따이주푸 대표이사 등이 참석했다.포스코퓨처엠은 CN
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반구동길메리재활요양병원, ‘스마트재활치료센터’ 개소… 뇌졸중·파킨슨병 재활 혁신
울산 반구동길메리재활요양병원이 24일 오후 지역 의료 관계자와 환자 가족 등이 참석한 가운데 ‘스마트재활치료센터’ 개소식을 성황리에 개최하고 본격적인 운영에 들어갔다. 이번 센터 개소는 뇌졸중 및 파킨슨병 환자들을 위한 첨단 재활 시스템을 한 단계 격상시키는 계기가 될 것으로 기대를 모으고 있다.새롭게 문을 연 스마트재활치료센터는 환자 중심의 맞춤형 치료를 최우선 가치로 내걸었다. 물리치료, 운동치료, 보행재활, 도수치료 등 전문 재활 프로그램을 통합적으로 운영하며, 특히 데이터 기반의 정밀 평가 시스템을 도입해 환
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