유한양행이 26일 ‘렉라자’ 병용요법 FDA승인을 기념해 특별 조회식을 가졌다고 27일 밝혔다.조회식 행사는 오전 8시 30분 대방동 소재 본사 15층 타운홀미팅룸에서 열렸다. 렉라자의 개발과 임상 등의 주역들이 모여 임직원들과 그동안의 개발과정 등을 공유했다.이날 참석한 연세암병원 조병철 교수는 “이번 FDA 승인은 나 혼자만이 아닌 모든 이들이 하나의 팀이 되어 노력한 덕분”이라며 “글로벌 표준인 미국에 항암제로서 첫 발을 내딛은 것은 기념비적인 일”이라고 말했다.유
유한양행이 지난 23일 콘래드 서울 호텔에서 FDA승인 이후 유한양행의 경영방향에 대한 간담회를 진행했다.이날 행사에는 유한양행 조욱제 대표를 비롯해 김열홍 R&D총괄사장, 임효영 부사장, 오세웅 부사장, 이영미 부사장 등이 참석해 유한양행의 R&D 현황에 대해 전반적인 발표를 진행했다.이번에 승인된 렉라자는 2015년 7월 기술도입 계약의 체결 이후 2018년 11월 글로벌 제약회사 얀센에 기술 수출을 진행했다. 2024년 8월에는 리브리반트와의 병용요법 1차치료제로 국산항암제 최초로 미
유한양행이 23일 오후, 콘래드 서울 호텔에서 FDA승인 이후 유한양행의 경영방향에 대한 간담회를 진행했다.금번 승인된 렉라자는 2015년 7월 기술도입 계약의 체결 이후 유한양행에서 물질 최적화와 공정개발, 비임상 및 임상연구를 통해 렉라자의 가치를 높여왔다. 2018년 11월 글로벌 제약회사인 얀센에 기술 수출을 진행하여 리브리반트와의 병용임상을 진행했고 마리포사 임상을 통해 렉라자의 효용성을 입증하여 마침내 2024년 8월 리브리반트와의 병용요법 1차치료제로 국산항암제 최초로 미 FDA의 승인을
유한양행이 26일 오전 임직원들을 대상으로 렉라자 병용요법 FDA승인을 기념하여 특별 조회식을 가지며 새로운 각오를 다졌다.유한양행의 국내 혁신신약 제31호 ‘렉라자가 미국 현지시간으로 19일 미FDA의 승인을 받았다. 국내 혁신신약으로는 9번째, 국산 항암제로는 최초로 미FDA의 승인을 받아 전 세계 무대에서 가능성을 입증했다.이날 행사는 오전 8시 30분 대방동 소재 본사 15층 타운홀미팅룸에서 열렸다. 렉라자의 개발과 임상 등의 주역들이 모두 한자리에 모여 임직원들과 그동안의
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