유한양행은 비소세포폐암 치료제 '렉라자'와 글로벌 제약사 존슨앤드존슨의 항암제 '리브리반트'의 병용요법이 FDA로부터 승인을 받았다고 20일 밝혔다.유한양행은 기존 치료제 대비 해당 병용 요법의 우수한 효능이 입증된 '마리포사' 임상 3상 연구가 이번 승인에 영향을 끼쳤다고 분석했다.해당 연구에서는 EGFR 변이 폐암 분야에서 표준 치료제로 사용되는 아스트라제네카의 '타그리소'를 단독으로 사용할 때보다 렉라자·리브리반트 병용 요법이
유한양행은 20일 EGFR 변이 표적 항암제인 4세대 EGFR 타이로신 키나제 억제제 개발을 위한 Janssen Biotech과의 연구 협력 종료를 발표했다.유한양행은 3세대 EGFR 표적 항암제 레이저티닙과 Johnson & Johnson의 EGFR 과 MET 수용체를 동시 표적하는 이중 항체 아미반타맙의 병용 치료를 받은 환자에서 EGFR 2차 저항성 변이 발생률이 현저히 감소함에 따라, 4세대 EGFR TKI의 추가 개발 필요성이 줄어들 것으로 판단했다고 밝혔
유한양행은 2024년 9월 11일, 얀센 바이오테크에 기술수출한 EGFR 표적 항암 치료제 '레이저티닙'에 대한 상업화 기술료 6천만 달러를 수령할 예정이라고 공시했다.이번 마일스톤은 유한양행의 ‘레이저티닙’과 얀센 바이오테크의 이중항암항체 '아미반타맙'과의 병용요법 상업화 개시와 관련된 성과에 따른 것이다. 레이저티닙은 3세대 EGFR 돌연변이 양성 비소세포폐암 치료제로, 아미반타맙과의 병용 치료는 EGFR 돌연변이와 MET 증폭과 같은 저항성
유한양행이 11일 얀센 바이오테크에 기술수출한 EGFR 표적 항암 치료제 ‘레이저티닙’에 대한 상업화 기술료 6000만 달러를 수령할 예정이라고 공시했다.이번 마일스톤은 유한양행의 ‘레이저티닙’과 얀센 바이오테크의 이중항암항체 ‘아미반타맙’과의 병용요법 상업화 개시와 관련된 성과에 따른 것이다. 레이저티닙은 3세대 EGFR 돌연변이 양성 비소세포폐암 치료제다.유한양행은 이번 마일스톤 수령 금
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