한미약품이 1월 9일 공시를 통해 임직원에게 자기주식을 처분한다고 밝혔다. 처분 예정 주식은 보통주 1만303주로, 처분 예정 금액은 47억7028만9000원이다.처분 대상 주식의 가격은 보통주 46만3000원이며, 처분 예정 기간은 2026년 1월 12일부터 2월 12일까지다. 처분 목적은 임직원에 대한 생산성 장려금 주식 지급이며, 처분 상대방은 한미약품 임직원 846명과 한미정밀화학 임직원 118명이다.한미약품은 2024년 12월 결산 기준으로 자산총계 2조208억원, 부채총
한미약품의 주요주주 국민연금공단이 2025년 12월 31일 기준으로 한미약품 주식 152만1078주를 보유하고 있다고 밝혔다. 이는 직전 보고일인 2025년 11월 28일 대비 1만8716주 증가한 수치다. 지분율은 11.73%에서 11.87%로 0.14%포인트 상승했다.2025년 12월 1일부터 12월 30일까지 국민연금공단은 장내 매수와 매도를 통해 주식 보유 수를 조정했다. 이 기간 동안 총 1만8716주의 주식을 추가로 매수했다.2026년 1월 5일 장마감 기준 한미약품의 주가는
한미약품이 12월 17일 공시를 통해 '한미에페글레나타이드오토인젝터주'의 품목허가를 식품의약품안전처에 신청했다고 밝혔다. 이 제품은 당뇨병을 동반하지 않은 성인 비만 환자를 대상으로 하며, 신청한 함량은 2 mg, 4 mg, 6 mg, 8 mg, 10 mg / 0.5 mL이다.임상시험 결과에 따르면, HM11260C군의 체중 감소율이 위약군보다 우월함을 입증했다. 40주 후 HM11260C군의 체중 변화율은 -9.75%였으며, 위약군은 -0.95%였다. 주요 위장
한미약품이 독자 개발한 비만·대사질환 치료제 ‘에페글레나타이드’의 국내 품목 허가를 신청하며 상용화 절차에 들어갔다.한미약품은 글루카곤유사펩타이드-1 계열 치료제 ‘에페글레나타이드 오토인젝터주’에 대한 식품의약품안전처 허가 신청을 완료했다고 18일 밝혔다.에페글레나타이드는 지난달 27일 식약처의 글로벌 혁신제품 신속심사 대상으로 지정된 이후 20일 만에 허가가 신청됐다. GIFT 제도는 혁신 신약에 대해 심사기간을 단축하고 맞춤형 심사를 지원하는 제도다.한미약품은 비
한미약품과 한국페링제약이 야간뇨·야뇨증 치료제의 공동 판매에 나선다.한미약품과 한국페링제약은 지난 7일 ‘미니린정·미니린멜트설하정’과 ‘녹더나설하정’의 국내 공동 판매 계약을 체결했다고 12일 밝혔다.이번 계약으로 두 제품의 국내 공급과 유통은 한미약품이 전담하며, 영업·마케팅은 한국페링제약이 종합병원을, 한미약품이 병·의원을 중심으로 맡는다. 한미약품은 침상 수 30개 이상 300개 이하의 중소형 병원을 포함한 1·2차 의료기관을 중심으로 제품 확산을 추진할 계획이다.미니린은 항이뇨호르몬 바소프레신의
한미약품은 표적 항암신약 ‘벨바라페닙’의 국내 임상 2상 시험에 착수했다.한미약품은 식품의약품안전처가 이달 5일 벨바라페닙의 임상 2상 시험계획서를 승인함에 따라 NRAS 돌연변이를 보유한 국소 진행성 또는 전이성 흑색종 환자를 대상으로 다기관 단일군 임상시험을 진행한다고 9일 밝혔다.이번 임상은 벨바라페닙과 미토겐 활성화 단백질 키나아제 억제제인 ‘코비메티닙’ 병용요법의 유효성과 안전성을 평가하는 것을 목표로 한다. 벨바라페닙은 종양 세포의 성장과 증식에 관여하는 미토겐 활성화 단백질 키나아제 경로 내
야간뇨·야뇨증 치료 시장에서 글로벌 제약사와 국내 대형 제약사의 전략적 협업이 본격화된다. 한국페링제약과 한미약품이 야간뇨 증상 치료
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