전문 의약품 기업 동아에스티가 3월 13일 슈가엠파정의 국내 품목허가를 식품의약품안전처에 신청했다. 슈가엠파정은 제2형 당뇨병 치료를 위한 복합제로, 메트포르민과 에보글립틴 병용 요법으로 혈당 조절이 불충분한 환자에게 엠파글리플로진을 추가 투여해 HbA1c 감소 효과를 입증했다.임상시험은 2024년 3월 18일부터 2025년 9월 5일까지 다기관, 이중눈가림, 위약 대조, 무작위배정, 평행 비교 방식으로 진행됐다. 시험대상자 174명을 대상으로 한 결과, 엠파글리플로진 투여군에서 위