존슨앤존슨이 EGFR 변이 비소세포폐암 치료 패러다임을 바꾸는 전환점을 마련했다. 미국 식품의약국이 정맥주사
독일 법원이 머크의 키트루다 피하주사 제형에 대해 판매·유통 금지 가처분을 인용한 이후 시장에서는 특허 분쟁의 파
셀트리온이 피하주사 제형 전환을 가능하게 하는 히알루로니다제 기반 SC 제형화 기술 내재화를 통해 신규 파이프라인 확장에 나선다고 8일 밝혔다. 이를 기점으로 앞으로 더 많은 바이오시밀러 제품, 신약 파이프라인에 SC 전환 기술 적용을 추진할 방침이다
셀트리온이 세계 유일 인플릭시맙 성분의 피하주사 치료제 '램시마SC'를 중남미 공립시장 최초로 칠레에 출시했다. 셀트리온 칠레 법인은 현지 공공조달청과 자가면역질환 치료제 램시마SC 공급 협의를 지속해온 결과로 최근 초도 물량 공급을 완료하며 정식 판매를 시작했다고 2일 밝혔다. 셀트리온은 지난 2023년 4월 칠
의료용 마이크로니들 플랫폼 기업 쿼드메디슨이 기존 근육·피하주사 중심의 약물 투여 방식을 경피 전달로 전환하는 기술 경쟁력을 앞세워 시장의 주목을 받고 있다. 미세한 바늘 구조를 활용해 통증과 침습성을 낮추는 동시에 약물 전달 효율을 확보하는 방식으로, 백신과 비만치료제 등 적용 영역
셀트리온은 피하주사 제형 전환을 가능하게 하는 히알루로니다제 기반 SC 제형화 기술 내재화를 통해 신규 파이프라인 확장에 나선다고 8일 밝혔다. 셀트리온이 이번에 내재화한 히알루로니다제 기반 SC 제형화 기술은 피부 아래 조직에 존재하는 히알루론산을 일시적으로 분해해 약물 확산을 용이하게 하는 방식이다. HA 분해를 통해 주사 부위의 조직 공간이 넓어지고 흡수성이 높아지며, 분해된 HA는 시간이 지나면 자연적으로 재생해 안전성 문제에서도 비교적 자유롭다. 이런 특성을 활용하
미국 식품의약국이 유한양행의 비소세포폐암 치료제 ‘렉라자’와 병용되는 존슨앤드존슨의 피하주사형 리브리반트를 승인했다.유한양행은 렉라자와 병용요법으로 사용되는 리브리반트의 피하주사 제형이 미국 FDA의 허가를 받았다고 19일 밝혔다.이번 승인으로 비소세포폐암 환자들은 기존에 6시간 이상 소요되던 정맥주사 대신 약 5분 만에 투여 가능한 피하주사 형태의 치료를 받을 수 있게 됐다. FDA 승인을 받은 피하주사형 리브리반트는 존슨앤드존슨이 개발
셀트리온이 자가면역질환 치료제 ‘램시마’ 피하주사 제형의 글로벌 임상 결과를 국제 학술지에 발표했다.셀트리온은 크론병 환자를 대상으로 한 ‘램시마’ 피하주사 제형 ‘짐펜트라’의 글로벌 임상 3상 사후분석 결과가 국제학술지 임상 위장병학 간장학에 게재됐다고 26일 밝혔다.이번에 발표된 연구는 ‘리버티-CD’ 임상의 사후분석으로, 크론병 환자 343명을 대상으로 최대 102주 동안 짐펜트라의
셀트리온이 피하주사 제형 전환 기술 내재화를 통해 신규 파이프라인 확대에 나선다.셀트리온은 히알루로니다제 기반 SC 제형화 기술을 확보해 다양한 바이오의약품을 피하주사 형태로 개발할 수 있는 플랫폼을 구축했다고 8일 밝혔다.히알루로니다제 기반 기술은 피부 조직 내 히알루론산을 일시적으로 분해해 약물의 확산을 용이하게 하는 방식으로, 주사 부위의 흡수성을 높이고 투여 시간을 단축할 수 있다. 분해된 히알루론산은 시간이 지나면 자연 재생돼 안전성 측면에서도 유리하다.
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