셀트리온은 27일 주주 및 국내외 투자자를 대상으로 기업설명회를 개최한다고 26일 공시했다. 기업설명회 주요내용은 `바이오시밀러 전망 및 신규 포트폴리오 확장, 신약 개발, CDMO 사업' 등이다. 설명회는 셀트리온 유튜브 채널을 통해 다음날 오후 4시에 생중계 될 예정이다./엄경철 선임기자
바이오 기업 셀트리온이 다잘렉스 바이오시밀러 'CT-P44'의 글로벌 임상 3상 절차에 돌입했다는 소식에 주가가 강세를 시현하고 있다.28일 코스피 시장에 따르면 셀트리온은 이날 오전 11시 33분 현재 전 거래일보다 4.27% 오른 18만5400원에 거래되고 있다. 장 초반 18만6
동아에스티는 스텔라라 바이오시밀러 ‘이뮬도사’가 유럽연합 집행위원회로부터 품목허가를 획득했다고 18일 밝혔다.이뮬도사는 지난 10
동아에스티는 스텔라라 바이오시밀러 ‘이뮬도사’가 유럽연합 집행위원회로부터 품목허가를 획득했다고 18일 밝혔다. 이뮬도사는 지난 10월 유럽 의약품청 산하 약물사용자문
동아에스티는 18일 스텔라라 바이오시밀러 ‘이뮬도사’가 유럽연합 집행위원회로부터 품목허가를 획득했다고 밝혔다.이뮬도사는 10월 유럽 의약품청 산하 약물사용자문위원회로부터 품목허가 승인 권고 의견을 받은 지 약 두 달 만에 최종 품목허가를 획득했다
동아에스티는 스텔라라 바이오시밀러 ‘이뮬도사’가 유럽연합 집행위원회로부터 품목허가를 획득했다고 18일 밝혔다.이뮬도사는 지난 10월 유럽 의약품청 산하 약물사용자문위원회로부터 품목허가 승인 권고 의견을 받은 지 약 두 달 만에 최
셀트리온이 미국 식품의약품청으로부터 스텔라라 바이오시밀러 ‘스테키마’의 판매 허가를 획득했다고 18일 밝혔다.스텔라라는 세계적 제약사 얀센이 개발한 자가면역질환 치료제다. 염증 유발과 관련한 물질인 인터루킨-12, 23 활성을 억제해 판상 건선, 건선성 관절염, 크론병, 궤양성 대장염 등에 처방된다.앞서 셀트리온은 글로벌 임상 3상 결과를 바탕으로 스테키마의 품목허가를 신청했다. 이번 허가를 통해 ▲판상형 건선 ▲건선성 관절염 ▲크론병 ▲궤양성대장염 등 오리지널 의약
셀트리온은 유럽의약품청 산하 약물사용자문위원회로부터 악템라 바이오시밀러 앱토즈마, 아일리아 바이오시밀러 아이덴젤트, 프롤리아-엑스지바 바이오시밀러 스토보클로-오센벨트에 대한 유럽 품목허가 승인 권고 의견을 받았다고 16일 밝혔다.앱토즈마는 류마티스 관절염, 거대세포동맥염 등 자가면역질환 치료에 사용되는 오리지널 의약품 악템라의 바이오시밀러로, 앞서 진행한 글로벌 임상 3상을 통해 오리지
셀트리온이 유럽에서 바이오시밀러 의약품 4종이 잇따른 품목허가에 대한 승인 권고를 받아 포트폴리오 다각화에 대한 경쟁력을 확보했다. 특히 이번 승인권고로 135조원 규모의 글로벌 바이오시밀러 시장의 포문을 열었다.16일 셀트리온에 따르면 유럽의약품청 산하 약물사용자문위원회(C
셀트리온은 앱토즈마, 아이덴젤트, 스토보클로, 오센벨트 등 바이오시밀러 4종이 유럽의약품청 산하 약물사용자문위원회(CHM
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