세포치료제 개발 기업 지씨셀이 2월 26일 공시를 통해 푸카소주의 첨단바이오의약품 수입품목허가를 신청했다고 밝혔다. 푸카소주는 이전에 최소 3차 이상의 치료를 받은 재발성 또는 불응성 다발골수종 성인 환자를 대상으로 한다.신청은 2026년 2월 26일 식품의약품안전처에 제출됐으며, 임상시험은 2020년 4월부터 2022년 9월까지 진행됐다. 임상시험명은 FUMANBA-1으로, 단일군, 공개 라벨, Phase 1b/2 임상시험으로 설계됐다. 총 14개 중국 임상시험센터