셀트리온은 미생물 생균 치료제 개발 기업 바이오미와 마이크로바이옴 신약 공동 개발을 위한 지분투자 계약을 체결했다고 3일 밝혔다.이번 지분투자 계약은 시리즈 A 투자를 통해 바이오미가 보유한 다제내성균감염증 치료 신약 후보 균주 ‘BM111’의 개발에 속도를 내고 향후 결과에 따라 신약에 대한 권리나 수익을 배분하는 것이 골자다. BM111은 4종류의 미생물을 조합한 ‘생균 치료제’로, 항생제에 내성이 생긴 세균 집단을 없애는 ‘탈집락화’를 유도해 감염
셀트리온이 약 1000억 원 규모의 자사주 추가 매입을 결정했다고 21일 밝혔다.셀트리온은 22일부터 장내 매수를 통해 총 58만3431주의 자사주를 취득할 계획이다.셀트리온은 작년에도 약 1조2390억 원 규모의 자사주를 매입하는 등 주주가치 제고를 위한 정책을 꾸준히 이어가고 있다. 올해 총 7000억 원 규모의 자사주를 소각하는 등 자사주 취득과 소각을 병행하고 있다.이번 자사주 매입은 올해 들어 다섯 번째로, 올해 누적으로는 약 239만4031주, 4300억 원 규모다.올해 추가 자사주 매입은 후
바이오 기업 셀트리온이 현금배당과 주식 배당을 결정했다고 13일 공시했다. 현금배당의 경우 결산 배당으로 주당 배당금은 750원, 배당금 총액은 1537억7315만원이다. 차등배당에는 해당되지 않으며 배당기준일은 2024년 12월 31일, 배당금 지급 예정 일자는 미정이다.주당 배당금은 정기주주총회 안건으로 상정될 예정으로 주주총회 결과에 따라서 달라질 수 있다. 이번 배당 결정에서는 자사주 1204만7681주는 산정 대상에서 제외됐으며 이는 지난달 21일 공시한 자기주식 취득 결정의 취득 예정 수량을 포
셀트리온은 다잘렉스 바이오시밀러 ‘CT-P44’의 글로벌 임상 3상 진행을 위한 임상시험계획서를 미국 식품의약국에 제출했다고 2일 밝혔다.앞서 유럽에서 임상시험정보시스템을 통해 IND를 신청한 데 이어 미국에서 IND 절차를 밟는 등 주요국에서 차질 없이 본격적인 글로벌 임상 절차에 착수한다는 계획이다.이번 글로벌 임상을 통해 셀트리온은 불응성 또는 재발성 다발성 골수종 환자 총 486명을 대상으로 오리지널 의약품 다잘렉스와 CT-P44간의 약동학, 유효성 및 안전성의 유사성 입증을
셀트리온은 약 1천억원 규모의 자사주 추가 매입을 결정했다고 21일 밝혔다. 셀트리온은 22일부터 장내 매수를 통해 총 58만3431주의 자사주를 취득할 계획이다.3분기 역대 최고 매출 실적을 경신하는 등 글로벌 시장에서 주력 제품 성장이 이어지고 있고 신제품이 잇따라 허가받았지만 기업 가치에 대한 평가가 둔화했다는 판단에 따른 조치라고 회사가 설명했다.셀트리온은 앞서 경영계획 공시를 통해 올해 매출이 역대 최대 수준인 3조5천억원 달성이 무난할 것으로 예상했다. 이번 자사주 매입은 올해 들어 다섯
셀트리온은 알레르기성 천식, 만성 특발성 두드러기 치료제 졸레어 바이오시밀러 ‘옴리클로’가 캐나다 보건부로부터 품목 허가를 획득했다고 9일 밝혔다.셀트리온은 글로벌 임상 3상 결과를 바탕으로 지난해 캐나다 보건부에 품목 허가를 신청, 알레르기성 천식, 비용종을 동반한 만성비부비동염, 만성 특발성 두드러기 등 오리지널 의약품에 승인된 전체 적응증에 대한 허가를 획득했다.셀트리온은 전 세계 만성 특발성 두드러기 환자 619명을 대상으로 진행한 CT-P39의 글로벌 임상 3상을 통해 오리지
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