동아에스티가 개발 중인 비만치료제의 경쟁 우위를 보여주는 데이터를 공개했다. 동아에스티는 자회사 뉴로보 파마슈티컬스과 21일부터 24일까지 나흘간 미국 올랜도 컨벤션센터에서 열린 ‘제84회 미국 당뇨병학회’에서 비만치료제 ‘DA-1726’의 전임상 연구 결과를 포스
동아에스티의 자회사 뉴로보 파마슈티컬스가 비만치료제로 개발 중인 DA-1726의 글로벌 임상 1상 파트2 미국 첫 환자 투약을 개시했다고 27일 밝혔다.뉴로보 파마슈티컬스는 지난 1월 미국 식품의약국으로부터 DA-1726의 글로벌 임상 1상을 승인받았다. DA-1726 글로벌 임상 1 상은 DA-1726의 안전성·내약성·약동학 및 약력학을 확인하기 위해 파트1 단일용량상승시험, 파트2 다중용량상승시험으로 나뉘어 무작위 배정·이중 눈가림·위약 대조 방식으로 실시된다.파트2 첫 환자
동아에스티와 자회사 뉴로보 파마슈티컬스는 21일부터 24일까지 미국 올랜도 컨벤션센터에서 개최된 ‘제84회 미국 당뇨병학회’에서 비만 치료제 ‘DA-1726’의 전임상 연구 결과를 포스터 발표했다고 24일 밝혔다.미국 당뇨병학회는 세계에서 가장 권위있는 당뇨병 관련 국제학회로 전 세계 전문가들이 모여 당뇨병, 비만 등 대사질환에 관한 최신 동향 및 연구 결과를 공유하고 다양한 논의를 진행한다.DA-
동아에스티가 미국 당뇨병학회에서 비만 치료제 ‘DA-1726’의 전임상 연구 결과를 공개했다.동아에스티는 자회사 뉴로보 파마슈티컬스와 함께 지난 21일부터 24일까지 미국 올랜도 컨벤션센터에서 개최된 ‘제84회 미국 당뇨병학회에서 비만 치료제 ‘DA-1726’의 전임상 연구 결과를 포스터 발표했다고 24일 밝혔다.DA-1726은 Oxyntomodulin analogue(옥신토모듈린
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